Les équipes de l’UMR Virologie et immunologie moléculaires (INRAE, UVSQ), Jouy-en-Josas, sont à l’œuvre dans trois projets sélectionnés lors de l’appel à projets Flash COVID19 lancé par l’Agence nationale de la recherche (ANR) début mars.
Bernard Delmas coordonne le projet SARS2BlockEntry - Engineering nanobinders to block SARS-CoV-2 entry.
Dans la perspective de mettre au point des médicaments antiviraux ciblant SRAS-CoV-2, SARS2BlockEntry a pour objectif de construire des nano-ligands, c’est-à-dire des molécules nouvelle génération, dérivées d’anticorps neutralisants humanisés, capables d'inhiber ou de bloquer la multiplication du SRAS-CoV-2 dans les cellules hôtes. Ces nano- ligands visent les protéines Spike ou S qui permettent l’entrée du virus dans les cellules hôtes et constituent de fait une cible d’intérêt pour des anticorps neutralisants. Ils ciblent spécifiquement la partie (ou domaine) de la protéine S impliquée dans la liaison à la cellule hôte via un récepteur spécifique. Générés chez des Camélidés, les propriétés biologiques de ces nano-ligands seront caractérisées et améliorées avant que leurs potentiels prophylactique et thérapeutique ne soient explorés.
SARS2BlockEntry associe également l’Institut de Biologie intégrative de la cellule (Univ. Paris Saclay, CEA, CNRS), le Laboratoire Architecture et fonction des macromolécules biologiques (CNRS, AMU) et l'École nationale vétérinaire d'Alfort.
Isabelle Schwartz coordonne le projet ICARE - Initial COVID-19-associated SARS-CoV-2 cell Atlas and Response.
ICARE a pour objectif d’identifier les cellules cibles initiales de l’infection au SARS-CoV-2 et de caractériser leur réponse précoce, des éléments essentiels pour comprendre les processus physiologiques responsables du déclenchement et du développement de la maladie et guider des stratégies prophylactiques et thérapeutiques destinées notamment à bloquer l'entrée du virus dans ces cellules. Il s’appuie notamment sur le fait que SARS-CoV-2 est proche de SARS-CoV et MERS-CoV, deux virus émergents de la famille des Betacoronavirus, pathogènes pour l’homme, qui présentent des tropismes pour les cellules du système respiratoire et du système immunitaire. Il met à profit un dispositif innovant de perfusion ex-vivo utilisé pour conditionner les poumons lors des processus de transplantation humaine.
ICARE bénéficie aussi des compétences et des savoir-faire des chercheurs de l’hôpital Foch (Suresnes) et du Centre d’immunologie de Marseille Luminy.
Christophe Chevalier est partenaire du projet AcceS-Ge CoViD-19 - Génomique structurale accélérée sur le CoViD-19, porté par le Synchrotron Soleil et auquel Sanofi est associé.
AcceS-Ge CoViD-19 vise à développer des médicaments antiviraux CoViD-19 à partir de la connaissance de la structure des molécules virales. Ces connaissances permettront également de mieux comprendre le virus et sa pathogénicité. Dans le cadre du projet AcceS-Ge CoViD-19, l'ensemble des protéines codées par le virus SARS-CoV-2 (soit 27 identifiées à ce jour) sera exprimé dans des lignées cellulaires humaines afin d’en déterminer la structure, en mettant à profit des techniques innovantes de cristallographie macromoléculaire et de biologie structurale.
Bernard Delmas coordonne le projet SARS2BlockEntry - Engineering nanobinders to block SARS-CoV-2 entry.
Dans la perspective de mettre au point des médicaments antiviraux ciblant SRAS-CoV-2, SARS2BlockEntry a pour objectif de construire des nano-ligands, c’est-à-dire des molécules nouvelle génération, dérivées d’anticorps neutralisants humanisés, capables d'inhiber ou de bloquer la multiplication du SRAS-CoV-2 dans les cellules hôtes. Ces nano- ligands visent les protéines Spike ou S qui permettent l’entrée du virus dans les cellules hôtes et constituent de fait une cible d’intérêt pour des anticorps neutralisants. Ils ciblent spécifiquement la partie (ou domaine) de la protéine S impliquée dans la liaison à la cellule hôte via un récepteur spécifique. Générés chez des Camélidés, les propriétés biologiques de ces nano-ligands seront caractérisées et améliorées avant que leurs potentiels prophylactique et thérapeutique ne soient explorés.
SARS2BlockEntry associe également l’Institut de Biologie intégrative de la cellule (Univ. Paris Saclay, CEA, CNRS), le Laboratoire Architecture et fonction des macromolécules biologiques (CNRS, AMU) et l'École nationale vétérinaire d'Alfort.
Isabelle Schwartz coordonne le projet ICARE - Initial COVID-19-associated SARS-CoV-2 cell Atlas and Response.
ICARE a pour objectif d’identifier les cellules cibles initiales de l’infection au SARS-CoV-2 et de caractériser leur réponse précoce, des éléments essentiels pour comprendre les processus physiologiques responsables du déclenchement et du développement de la maladie et guider des stratégies prophylactiques et thérapeutiques destinées notamment à bloquer l'entrée du virus dans ces cellules. Il s’appuie notamment sur le fait que SARS-CoV-2 est proche de SARS-CoV et MERS-CoV, deux virus émergents de la famille des Betacoronavirus, pathogènes pour l’homme, qui présentent des tropismes pour les cellules du système respiratoire et du système immunitaire. Il met à profit un dispositif innovant de perfusion ex-vivo utilisé pour conditionner les poumons lors des processus de transplantation humaine.
ICARE bénéficie aussi des compétences et des savoir-faire des chercheurs de l’hôpital Foch (Suresnes) et du Centre d’immunologie de Marseille Luminy.
Christophe Chevalier est partenaire du projet AcceS-Ge CoViD-19 - Génomique structurale accélérée sur le CoViD-19, porté par le Synchrotron Soleil et auquel Sanofi est associé.
AcceS-Ge CoViD-19 vise à développer des médicaments antiviraux CoViD-19 à partir de la connaissance de la structure des molécules virales. Ces connaissances permettront également de mieux comprendre le virus et sa pathogénicité. Dans le cadre du projet AcceS-Ge CoViD-19, l'ensemble des protéines codées par le virus SARS-CoV-2 (soit 27 identifiées à ce jour) sera exprimé dans des lignées cellulaires humaines afin d’en déterminer la structure, en mettant à profit des techniques innovantes de cristallographie macromoléculaire et de biologie structurale.