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Les actualités de SQY Thérapeutics
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Trophée de la « Pépite Industrielle de demain » pour SQY Therapeutics
C'est dans le cadre du « SQY Business Day » que SQY Therapeutics, qui développe un candidat médicament pour le traitement de la myopathie de Duchenne, a été distinguée lors de l’étape de Saint-Quentin-en-Yvelines de la tournée « Territoires et Industrie ». -
SQY Therapeutics reçoit la désignation de médicament orphelin de la commission européenne pour SQY51
SQY Therapeutics, société de biotechnologie, créée et hébergée à l’UVSQ, spécialisée dans les oligonucléotides antisens (AON), poursuit son parcours vers le médicament contre la myopathie de Duchenne. -
Recherche d’un traitement de la Myopathie de Duchenne : SQY Therapeutics annonce avoir achevé la première partie de la phase 1/2a de l’essai clinique AVANCE-1 et engagé la seconde partie avec des administrations récurrentes de SQY51
SQY Therapeutics, société de biotechnologie, créée et hébergée à l’UVSQ, spécialisée dans les oligonucléotides antisens (AON), annonce avoir terminé la première partie de l’essai clinique AVANCE-1 (Phase 1/2a) au cours de laquelle douze garçons atteints de la myopathie de Duchenne, et éligibles au saut d’exon-51 du gène DMD, ont reçu chacun une escalade de doses destinée à étudier les caractéristiques pharmacocinétiques du produit expérimental SQY51.AVANCE-1 est entré dans sa seconde phase dont l’objectif principal est d’évaluer la sécurité et la tolérabilité du traitement SQY51 pendant plusieurs mois. -
Avec SQY Therapeutics, l’espoir d’un médicament contre la myopathie de Duchenne
C’est une aventure qui a commencé grâce à des parents. Ceux de garçons touchés par la myopathie de Duchenne, une maladie génétique provoquant une dégénérescence progressive de l'ensemble des muscles de l'organisme chez de jeunes garçons. -
SQY THERAPEUTICS annonce le lancement du premier essai clinique pour la myopathie de Duchenne par « saut d’exon » avec un oligonucleotide antisens de la classe des tricyclo-dna
Après avoir reçu un avis favorable de l’ANSM pour son étude clinique « AVANCE 1 », SQY Therapeutics annonce aujourd’hui le début du recrutement des patients qui participeront aux premières administrations chez l’homme (First-in-Human) du composé SQY51, un oligonucléotide antisens de nouvelle génération, destiné à restaurer une dystrophine semi-fonctionnelle par saut de l’exon 51 du gène DMD chez une sous-population de garçons touchés par la myopathie de Duchenne.
Etudiants